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22q11.2微缺失综合征基因检测
22q11.2微缺失综合征，又称DiGeorge综合征、腭心面综合征，是一种由染色体22q11.2区域微小片段缺失导致的遗传病。发病率约为1/2000-1/4000。基本机制是该区域多个基因（如TBX1）的单倍剂量不足，影响了心脏、面部、免疫及神经等多个系统的正常发育。严重程度差异巨大，可从轻微学习困难到危及生命的先天性心脏病或严重免疫缺陷。
遗传模式为常染色体显性（AD）/微缺失。大多数病例（约90%）为新发突变，父母通常正常；约10%为父母一方携带并遗传给后代。若父母一方为携带者，每次生育子女的遗传风险为50%。父母为新发病例时，再生育风险较低，但建议进行产前诊断。
致病原因主要是染色体22q11.2区域（约3Mb或1.5Mb）的微缺失，导致该区域约40-50个基因的单倍剂量不足。关键致病基因与TBX1相关。常见突变类型为缺失，通常涉及LCR22（低拷贝重复序列）介导的非等位基因同源重组。
临床表现广泛，个体差异大。主要症状包括：1）先天性心脏病（如法洛四联症、主动脉离断）；2）面部特征异常（如腭裂、小下颌、眼距宽）；3）免疫缺陷（胸腺发育不良导致T细胞减少）；4）低钙血症（甲状旁腺功能减退）；5）发育迟缓、学习困难及精神行为问题（如自闭症谱系障碍、精神分裂症风险增高）。症状在新生儿期或儿童早期即显现，自然病程需多学科长期随访管理。
首选检测为染色体微阵列分析（CMA），可明确诊断22q11.2区域的缺失。辅助检测包括FISH（针对典型缺失）或MLPA。产前检测可通过羊膜腔穿刺或绒毛取样进行CMA分析。新生儿筛查可针对疑似症状（如低钙、心脏病）启动基因检测。高通量测序也可作为辅助手段。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。22q11.2微缺失综合征基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。罗定罗定地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。