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先天性无转铁蛋白血症基因检测
先天性无转铁蛋白血症（Congenital Atransferrinemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，发病率低于百万分之一。该病由转铁蛋白基因突变导致血浆中转铁蛋白严重缺乏或功能异常，无法正常转运铁离子至骨髓等组织，造成造血组织铁利用障碍和全身多器官铁蓄积。患者通常在婴儿期即出现严重的小细胞低色素性贫血、反复感染，后期可因铁沉积导致肝纤维化、心功能不全等严重并发症，若未及时治疗可危及生命。
本病为常染色体隐性遗传（AR）。这意味着只有当孩子同时从父母双方各继承一个致病突变时才会患病。父母通常为无症状的携带者，他们各携带一个突变等位基因和一个正常等位基因。当双方均为携带者时，每次生育孩子有25%概率患病，50%概率成为健康携带者，25%概率完全健康。一般人群携带者频率极低。
主要致病基因为转铁蛋白基因TF，位于染色体3q22.1。常见的突变类型包括无义突变、移码突变和剪接位点突变等，这些突变导致转铁蛋白合成障碍或功能丧失。明确基因突变类型对于诊断和家系遗传咨询至关重要。
主要临床表现包括：1. 严重贫血：常在新生儿期或婴儿早期出现面色苍白、乏力、喂养困难，实验室检查为顽固的小细胞低色素性贫血。2. 反复感染：由于铁代谢异常影响免疫功能，易发生严重感染。3. 生长发育迟缓。4. 脏器铁蓄积：随病程进展，多余的铁沉积在肝脏、心脏、胰腺等器官，导致肝纤维化、肝硬化、心力衰竭、糖尿病等。若不治疗，自然病程凶险，可因重度贫血、心力衰竭或严重感染而死亡。
首选检测方法是基于高通量测序技术的基因检测，通过对TF基因进行全外显子测序或全基因测序以寻找致病变异。辅助检测包括血清铁蛋白显著升高、血清转铁蛋白浓度极低或缺如、血清铁降低、总铁结合力显著降低等生化指标。目前本病未纳入常规新生儿筛查。基因检测是确诊和鉴别诊断的金标准。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。先天性无转铁蛋白血症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。罗定罗定地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。