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家族性急性髓系白血病易感综合征基因检测
家族性急性髓系白血病易感综合征，也称为遗传性急性髓系白血病易感综合征，是一种因胚系基因突变导致的常染色体显性遗传病。其发病率较低，估计约为所有急性髓系白血病病例的1-5%。基本机制是负责DNA修复、造血调控的关键基因发生致病性胚系突变，导致个体终身易患急性髓系白血病及其他血液系统恶性肿瘤（如骨髓增生异常综合征），风险远高于普通人群，病情严重，需长期监测与管理。
此综合征为常染色体显性遗传（AD）。若父母一方为致病突变携带者，其子女有50%的概率遗传该突变。携带者一生中罹患血液肿瘤的风险显著增高，但并非所有携带者都会发病（不完全外显）。家族中已有一人确诊，其一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）都应考虑进行遗传咨询和基因检测，以评估风险并指导生育决策。
目前已知多个相关致病基因，主要包括CEBPA、RUNX1、DDX41、GATA2等。它们位于不同染色体上（如CEBPA在19号染色体，RUNX1在21号染色体）。常见突变类型为错义、无义、移码等胚系突变，这些突变损害了基因的正常功能，导致造血干细胞异常增殖与恶变。
主要临床表现为易患急性髓系白血病及相关的血液疾病。1）主要症状：表现为白血病常见症状，如反复感染、发热、异常出血或瘀斑、贫血（乏力、苍白）、骨痛、肝脾淋巴结肿大。2）起病年龄：可在儿童期至成人期任何年龄发病，不同致病基因导致的发病年龄谱有差异。3）自然病程：携带者可能在出现明显白血病症状前，先经历一段时期的血细胞减少或骨髓增生异常，最终发展为急性白血病，病程较凶险，需积极治疗。
首选检测方法是对已知相关致病基因进行高通量测序（如下一代测序，NGS）panel检测，可一次性筛查多个基因的胚系突变。辅助检测包括对先证者及亲属进行Sanger测序验证。目前新生儿普遍筛查未涵盖此病。确诊需采集外周血或口腔拭子样本进行胚系DNA分析，并与肿瘤组织测序结果相鉴别。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。家族性急性髓系白血病易感综合征基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。罗定罗定地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。