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家族性非典型多痣黑素瘤综合征基因检测
家族性非典型多痣黑素瘤综合征（Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome，简称FAMMM综合征），是一种常染色体显性遗传的癌症易感综合征。全球发病率约为1/35,000。其基本机制是抑癌基因CDKN2A等功能失活，导致细胞周期调控紊乱，皮肤黑色素细胞等异常增殖。患者典型特征为全身多发非典型痣（外观不规则、颜色不均），且罹患恶性黑色素瘤的风险显著增高（终生风险高达50%-90%），属于严重的遗传病，需终身严密监测。
该病为常染色体显性遗传（AD）。父母一方为致病基因携带者，其子女有50%的遗传概率。理论上，携带一个致病等位基因即可发病，外显率较高。在无明确家族史的新发病例中，也存在新发突变可能。若父母一方患病或携带致病突变，再生育时可通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）进行干预，以降低后代患病风险。
主要致病基因为CDKN2A（p16INK4a），位于染色体9p21.3，其编码的p16蛋白是重要的细胞周期负调控因子。常见突变类型包括无义突变、错义突变、剪接位点突变以及整个基因的缺失。少数家庭可能与其他基因（如CDK4等）相关，但CDKN2A突变占主导。
主要临床表现包括：1. 皮肤症状：全身（尤其躯干）出现大量（通常>50个）非典型痣，直径常大于5mm，边界不清、颜色形状不规则；2. 核心风险：恶性黑色素瘤发病风险急剧增加，发病年龄较早（常<40岁），且可发生多原发灶；3. 其他肿瘤风险：部分家系成员患胰腺癌、神经系统肿瘤的风险也增高。自然病程为，痣多在青春期前后出现并增多，黑色素瘤风险随年龄增长持续存在，需终身定期进行专业皮肤检查。
首选检测方法为对CDKN2A等致病基因进行高通量测序（如二代测序），可检测点突变和小片段插入缺失。辅助检测包括多重连接依赖性探针扩增（MLPA）以检测大片段缺失/重复。对于已明确的家族性突变，可对高危亲属进行靶向验证。新生儿一般不进行常规筛查，但对于已知突变家系的新生儿，可在遗传咨询后考虑进行检测。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。家族性非典型多痣黑素瘤综合征基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。罗定罗定地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。