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遗传性压力易感性周围神经病基因检测
遗传性压力易感性周围神经病（Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, HNPP），又称为腊肠神经病，是一种常染色体显性遗传的周围神经病。发病率约为1/50000。其基本机制是位于17p11.2的PMP22基因缺失（约占85%），导致周围神经髓鞘结构不稳定，在轻微压迫或牵拉后容易发生脱髓鞘。严重程度各异，多数患者表现为反复发作、可自行恢复的单神经麻痹，但部分患者可出现持续性的神经功能缺损，影响生活质量。
本病为常染色体显性遗传（AD）。这意味着只要携带一个致病性突变（通常来自父或母一方），个体就有患病风险。患者有50%的概率将致病突变遗传给子女。携带致病突变的个体几乎都会表现出临床症状，但表现度和外显率存在差异。因此，当家族中有一名确诊患者时，其他直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）均有较高风险，建议进行遗传咨询和检测以明确状态。
主要致病基因为周围髓鞘蛋白22基因（PMP22），位于染色体17p11.2区域。最常见（约85%）的突变类型是包含PMP22基因在内的1.5 Mb片段的大片段缺失。少数病例由PMP22基因内的点突变或小片段缺失/重复引起。该基因的缺失导致施旺细胞功能异常，使周围神经易于在受压后发生髓鞘脱失。
临床表现多样，主要症状包括：1. 复发性、无痛性的单神经麻痹：常见于易受压部位（如腓骨头处的腓总神经、肘部的尺神经、腕部的正中神经），导致突发性手脚麻木、无力或垂腕/足。2. 起病年龄：多在青少年或青年期首次发病。3. 自然病程：多数发作在数天至数月内可自行缓解，但部分恢复可能不完全。反复发作后，少数患者可出现慢性的弥漫性感觉运动神经病，表现为广泛性肌无力、感觉减退和腱反射减弱。发作常由轻微外伤、长时间固定姿势（如久蹲、久坐）或妊娠诱发。
首选检测方法是针对PMP22基因的缺失/重复分析，常用技术包括多重连接依赖性探针扩增（MLPA）或染色体微阵列（CMA）。对于MLPA结果为阴性的疑似患者，可进行PMP22基因的Sanger测序以查找点突变。辅助检测包括神经电生理检查（可见多发性周围神经传导阻滞或速度减慢）和神经活检（可见特征性的腊肠样结构）。目前本病未纳入常规新生儿筛查项目，但有明确家族史的个体可在遗传咨询后进行产前诊断。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。遗传性压力易感性周围神经病基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。罗定罗定地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。