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线粒体tRNA Ser(UCN) 7445A>G突变耳聋基因检测
线粒体tRNA Ser(UCN) 7445A>G突变耳聋是一种由线粒体DNA(mtDNA)突变导致的遗传性非综合征型耳聋，中文标准名称为线粒体7445A>G突变相关耳聋。该病在亚洲人群中的发病率相对较高，尤其在母系遗传性耳聋家系中较为常见。基本机制为突变影响线粒体tRNA Ser(UCN)的合成，导致线粒体蛋白质合成障碍，从而损害对能量需求较高的内耳毛细胞功能。该病严重程度不一，主要表现为迟发性、进行性的感音神经性听力损失，可从轻度发展到重度或极重度，是导致儿童及青少年耳聋的重要原因之一。
此病遵循严格的母系遗传模式(MT)，仅通过女性患者传递给其后代，无论性别。男性患者不会将致病突变传递给子女。由于线粒体DNA的异质性（即体内同时存在野生型和突变型），不同携带者的突变负荷不同，导致临床表现的严重程度和起病年龄存在较大差异。若母亲携带此突变，其所有子女（无论男女）都将遗传该突变，但其耳聋的外显率并非100%，因此子女患病风险需要结合突变负荷等具体评估。再生育前进行产前诊断或胚胎植入前遗传学检测是有效的预防手段。
主要致病基因为MT-TS1基因（线粒体tRNA Ser(UCN)基因），位于线粒体DNA上，染色体位置标记为mtDNA。其常见突变类型为7445位点由腺嘌呤(A)突变为鸟嘌呤(G)，记为m.7445A>G。此突变破坏了tRNA的二级结构，影响了线粒体蛋白质的合成，最终导致耳蜗能量代谢障碍和听觉功能受损。该突变是导致母系遗传性非综合征型耳聋的主要热点突变之一。
主要临床表现为双侧、非综合征型、进行性的感音神经性听力下降。1. 主要症状：早期表现为高频听力损失，逐渐累及中、低频，最终可发展为重度至极重度耳聋，部分患者可能伴有耳鸣。通常不伴有其他系统异常。2. 起病年龄：差异较大，可从儿童期（学语期后）至成年早期（20-40岁）起病，多数在青少年期发病。3. 自然病程：听力损失呈缓慢进行性发展，进展速度因人而异，常因噪声暴露、氨基糖苷类抗生素使用等因素而加速或诱发。部分携带者可能终生表现为听力正常或仅有轻微听力损失。
首选检测为对受检者外周血DNA进行线粒体DNA全长测序或针对MT-TS1基因热点突变的靶向测序，以明确是否存在7445A>G突变并可评估突变负荷。辅助检测包括听力学检查（如纯音测听、声导抗）评估听力损伤程度。由于该病遵循母系遗传，对先证者的母系亲属进行基因检测是重要的家系筛查手段。目前该突变尚未纳入常规新生儿听力与基因联合筛查项目，但对于有母系遗传耳聋家族史的高风险新生儿，可考虑进行针对性基因检测以实现早期预警。
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