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磷酸烯醇丙酮酸羧激酶缺乏症基因检测
磷酸烯醇丙酮酸羧激酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢病，中文简称PCK缺乏症，也称糖异生障碍。发病率极低，全球报道仅数十例。基本机制是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶活性缺陷，这是糖异生途径中的关键酶，导致肝脏无法有效利用乳酸、氨基酸等原料合成葡萄糖，引起严重低血糖。该病严重程度高，常危及生命，尤其在新生儿和婴幼儿期出现严重代谢危象。
该病主要为常染色体隐性遗传，少数与线粒体基因相关。父母通常为无症状携带者，每次生育，子女有25%概率患病，50%概率为携带者。若为线粒体遗传，则遵循母系遗传模式，所有子代均可能受累。携带者频率极低，因属罕见病。再生育时建议进行遗传咨询和产前诊断以评估风险。
主要致病基因为PCK1基因，编码胞质型磷酸烯醇丙酮酸羧激酶，位于染色体20q13.31。常见突变类型包括点突变、小片段缺失/插入等，导致酶活性丧失或降低。线粒体型相关基因为PCK2，位于14q11.2。
临床表现多样，主要包括：1. 严重空腹低血糖，常在新生儿期或婴儿早期起病，诱发嗜睡、惊厥、昏迷；2. 肝大、肝功能异常、脂肪肝；3. 生长发育迟缓、肌张力低下；4. 代谢性酸中毒、高乳酸血症。自然病程严峻，若不及时治疗，低血糖脑损伤可导致智力障碍、运动障碍甚至死亡。部分患者症状较轻，可至儿童期才确诊。
首选检测为基因检测，通过高通量测序分析PCK1/PCK2基因突变。辅助检测包括血尿代谢筛查（低血糖、高乳酸、酮体低）、肝酶学及影像学检查。新生儿筛查常规项目不包含本病，但对疑似患儿可针对性进行基因检测。确诊需结合临床与基因结果。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。磷酸烯醇丙酮酸羧激酶缺乏症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。罗定罗定地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。