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毛发-鼻-指（趾）综合征基因检测
毛发-鼻-指（趾）综合征是一种常染色体显性遗传病，也称为Trichorhinophalangeal Syndrome (TRPS)，主要特征累及毛发、鼻部及指（趾）。全球发病率约为1/50,000至1/100,000。该病由TRPS1或TRPS2等基因突变引起，导致转录因子功能障碍，影响骨骼、毛发等的发育。严重程度不一，多数患者表现为轻度至中度的体态异常和生长迟缓，部分类型（如TRPS II）可伴智力障碍，需长期管理。
遗传模式为常染色体显性遗传（AD）。患者若携带致病突变，其子女有50%的遗传风险。携带者频率极低，通常为散发或家族性病例。若父母一方患病，再生育时可通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测降低风险；无家族史的散发病例多为新发突变，再生育风险较低，但仍建议进行遗传咨询。
主要致病基因为TRPS1（位于8号染色体q23.3区域），少数病例涉及TRPS2（包含TRPS1和EXT1基因的微缺失）。常见突变类型包括无义突变、移码突变和剪接位点突变，导致蛋白质功能丧失。TRPS2型与更大的基因组缺失相关，症状更严重。
临床表现多样，主要包括：1. 毛发稀疏、纤细且生长缓慢；2. 鼻部特征为梨形鼻、宽鼻梁；3. 指（趾）异常，如锥形骨骺、短指/趾；4. 身材矮小、骨骼发育迟缓；5. 部分患者有关节炎、牙齿异常。起病年龄多为婴幼儿期，随年龄增长症状逐渐明显。自然病程通常为非进行性，但骨骼畸形可能随发育加重，需定期骨科评估，寿命一般正常。
首选检测为基因检测，通过二代测序（如全外显子组测序）或靶向TRPS1/TRPS2基因测序明确致病突变。辅助检测包括X线检查评估骨骼畸形（如锥形骨骺）。新生儿筛查不常规进行，但临床怀疑时可早期基因检测以确诊。对于高风险家庭，可进行产前诊断（羊膜穿刺或绒毛取样）或胚胎植入前遗传学检测。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。毛发-鼻-指（趾）综合征基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。罗定罗定地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。