罗定罗定 万核基因检测中心 · 1+6 实体瘤定制化MRD基因检测 ¥32,000 亲子鉴定 400-1789-498 医学检测 400-8381-255
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肿瘤基因检测 · 实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

罗定罗定万核基因检测中心
¥32,000
10个工作日出结果
检测方法:NGS
样本类型:1. 基线样本:手术或活检获取的肿瘤组织(福尔马林固定石蜡包埋切片,FFPE)及匹配的外周血3-5ml(EDTA抗凝管);2. 监测样本:每次监测时采集的外周血10ml(Streck cfDNA专用采血管)。
适用人群:本检测适用于已完成根治性手术或经系统治疗后达到完全缓解/部分缓解的实体瘤患者,用于评估MRD状态和预测复发风险。主要推荐场景:1. 根治性治疗(如手术、放化疗)后的疗效评估与复发监控;2. 辅助治疗期间(如化疗、靶向治疗)的疗效动态监测;3. 参与新辅助治疗临床试验的患者,用于评估病理学完全缓解(pCR)及预后判断。尤其适用于肺癌、结直肠癌、乳腺癌等高发实体瘤患者。
临床应用:本检测的核心临床价值在于实现个体化、高灵敏的实体瘤复发风险分层与管理。通过定制化追踪患者特有的肿瘤基因突变,它能比传统影像学更早(提前数月)发现分子层面的肿瘤复发或残留,从而实现复发预警。检测结果对临床决策具有重要指导意义:MRD阳性提示高复发风险,可指导医生考虑强化辅助治疗或提前干预;MRD阴性则提示复发风险低,有助于评估治疗疗效,为部分患者提供可能避免过度治疗的依据。此外,动态监测有助于实时评估治疗方案的有效性,及时调整治疗策略,实现肿瘤的精准全程管理。

罗定罗定检测中心

可办理此项目

地址广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号
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时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测采用超高深度二代测序(NGS)技术,通过检测患者术后或治疗后的外周血循环肿瘤DNA(ctDNA),实现对实体瘤微小残留病灶(MRD)的监控。检测核心为“1+6”定制化方案:即在治疗前,先对患者肿瘤组织样本(“1”)进行全外显子组测序,全面分析肿瘤特异性基因突变谱;随后,针对筛选出的患者个体化突变图谱,在外周血监测中定制化追踪最具代表性的6个肿瘤特异性基因突变位点。检测覆盖点突变、小片段插入缺失等多种变异类型,灵敏度可达0.02%,实现个体化、高灵敏的MRD动态监测。

送样要求

组织样本:FFPE切片需常温避光干燥保存与运输。外周血样本:EDTA抗凝管采集后需轻柔颠倒混匀,4℃保存,24小时内分离血浆;如需长期保存,应分离血浆于-80℃。cfDNA专用采血管采集后需室温保存,避免极端温度,稳定期可达14天,建议尽快寄送。所有样本均需明确标识,避免反复冻融。

备注

估算成本10970

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