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本检测采用二代测序技术,对血液中游离DNA进行高通量测序,覆盖甲状腺癌相关的38个关键基因的突变、融合和拷贝数变异等。核心检测范围包括BRAF、RAS家族、RET、NTRK、TERT启动子、PIK3CA等驱动基因及与甲状腺癌发生发展、预后评估、靶向治疗密切相关的基因区域,旨在全面解析甲状腺癌的分子特征。
样本需使用专用采血管采集,采血后轻柔颠倒混匀8-10次。常温(6-30℃)保存与运输,避免冷冻、剧烈震荡及阳光直射。样本应在采集后96小时内送达实验室进行血浆分离与游离DNA提取,以确保检测质量。