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本检测采用下一代测序技术,对甲状腺癌组织样本进行38个与甲状腺癌发生、发展、预后及靶向治疗密切相关的基因进行深度测序。检测范围涵盖BRAF、RAS、RET、NTRK、TERT启动子等关键驱动基因的点突变、插入/缺失、基因融合及拷贝数变异。通过高精度NGS panel,全面解析肿瘤的分子图谱,为精准分型与治疗提供依据。
样本需为病理科确认的肿瘤组织FFPE块或切片。切片应置于室温载玻片上密封寄送,或使用专用样本管寄送未染色切片。运输过程常温避光即可,避免高温、潮湿及强酸强碱环境。样本应附有对应的病理报告。