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本检测采用高通量测序技术,对实体瘤组织样本进行58个DNA层面关键基因的突变(点突变、插入缺失、拷贝数变异)及22个RNA层面融合基因的全面检测。覆盖与实体瘤靶向治疗、免疫治疗及预后评估密切相关的驱动基因与耐药基因,例如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MSI等核心指标。技术原理基于二代测序,通过杂交捕获与双端测序,实现高深度、高精度的平行测序与生物信息分析。
组织样本建议使用FFPE切片,常温避光干燥保存与运输。送检时需提供含10%中性福尔马林固定、石蜡包埋的蜡块或已切好的未染色切片,并附有包含肿瘤类型、肿瘤细胞比例及取样位置的病理报告。运输时置于切片盒内,避免高温、潮湿及剧烈震动。