可办理此项目
本检测采用PCR结合反向斑点杂交或缺口PCR等技术,针对导致α和β地中海贫血的常见基因变异进行检测。具体覆盖α-珠蛋白基因的3种常见缺失型(--SEA、-α3.7、-α4.2)及3种常见点突变(Hb Constant Spring, Hb Quong Sze, Hb Westmead),以及β-珠蛋白基因的至少17种常见点突变(如CD41-42、IVS-II-654、-28等),总计可检测超过36种常见的基因型。通过特异性引物扩增及探针杂交,精确鉴定样本中是否存在这些缺失或突变,为地贫携带者筛查和基因分型提供依据。
外周血样本需使用EDTA抗凝管采集,常温(18-25℃)保存与运输,避免冷冻或高温,建议72小时内送达实验室。口腔拭子样本需干燥后放入专用纸质信封,常温保存与运输。所有样本需标记清晰、唯一编号。
估算成本530; 原价1538→调至2030