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本产品采用高通量测序(NGS)技术,通过超高深度测序(通常>30,000X)检测患者血液中来源于肿瘤的循环肿瘤DNA(ctDNA)。主要检测实体瘤相关的高频驱动基因和与患者个体肿瘤特征高度相关的单核苷酸变异(SNV)与插入缺失(Indel)。其核心是基于治疗前肿瘤组织样本的测序结果,为每位患者定制并追踪一组(通常数十至数百个)个体化肿瘤特异性体细胞变异作为分子标签,从而实现高灵敏度(检测下限可达0.01%)的动态监测。检测覆盖范围广泛,旨在捕捉与肿瘤发生发展高度相关的关键基因变异信号。
外周血采集必须使用专用的cfDNA稳定采血管(如Streck管)。采血后轻柔颠倒混匀8-10次,室温保存与运输,切勿冷冻。样本在采血管规定的稳定期内(通常为14天)送达实验室。建议在特定治疗阶段(如术后、辅助治疗后、随访期)的固定时间点采集。