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本检测采用多重连接依赖性探针扩增技术,对常染色体显性多囊肾病的致病基因PKD1和PKD2进行缺失/重复突变分析。检测覆盖PKD1基因的多个关键外显子区域及PKD2基因的全外显子区域,旨在探测可能导致疾病的大片段基因组重排,如外显子或全基因缺失/重复。MLPA技术通过特异性探针杂交与连接、PCR扩增及毛细管电泳分析,对基因拷贝数进行定量检测,是传统测序技术的重要补充。
请使用标准EDTA抗凝管采集静脉血,轻柔颠倒混匀防止凝血。样本应在2-8°C冷藏条件下运输,避免反复冻融。血样在冷藏条件下可稳定保存7天,若需长期保存应置于-20°C以下。采样时请确保使用正确容器并标记清晰。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所