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本检测采用新一代测序技术,对与实体瘤发生发展密切相关的550个DNA基因及596个RNA基因进行全面分析。DNA层面覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合及微卫星不稳定性等关键变异类型;RNA层面重点解析基因融合与异常剪接事件。检测覆盖肿瘤驱动基因、靶向治疗相关基因、免疫治疗相关标志物及遗传性肿瘤风险基因,为临床提供全面的分子分型信息。
组织样本:需提供5-10张未染色的FFPE白片,厚度4-5μm,常温避光干燥保存及运输。外周血样本:采集后轻柔颠倒混匀8-10次,常温保存,72小时内送达实验室。所有样本均需附有完整的病理报告。