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本检测采用高通量测序技术,对与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的119个基因进行全面分析。检测覆盖关键驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等)的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及融合变异,同时涵盖TMB、MSI等免疫治疗相关生物标志物。技术原理为基于探针捕获的二代测序,可实现对DNA层面的变异进行高深度、高精度的检测,为临床提供全面的分子分型信息。
样本需为未染色的FFPE切片,建议提供8-10张。样本应置于切片盒中,常温避光干燥保存与运输。需附有包含患者信息、样本类型及取样部位的病理报告。确保样本在运输过程中避免高温、潮湿及剧烈震动,以保证核酸质量。