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本产品基于二代测序技术,一次性检测63个与肺癌发生发展、靶向用药及预后评估密切相关的核心基因。检测范围全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键驱动基因的点突变、插入缺失、融合/重排及扩增,并涵盖TMB、MSI等疗效预测指标。通过高深度测序,精准解析脑脊液中循环肿瘤DNA的基因变异信息,为晚期肺癌的精准诊疗提供分子依据。
样本需由临床医生通过腰椎穿刺术无菌采集。采集后应立即置于-20°C冰袋或干冰中保存和转运,避免反复冻融。样本应在采集后72小时内送达实验室进行检测,以确保cfDNA的稳定性与检测结果的可靠性。