适用人群
适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，特别是初治晚期或局部晚期患者，用于指导一线靶向或免疫治疗方案选择；也适用于接受传统治疗（如化疗）后疾病进展，寻求后续精准治疗机会的患者。为医生制定个体化治疗方案提供分子层面的关键依据。
检测内容
本检测采用高通量测序技术，一次性检测与非小细胞肺癌靶向治疗及预后密切相关的39个核心基因。检测覆盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等关键驱动基因的点突变、插入/缺失、融合/重排等多种变异类型。同时，通过免疫组化方法检测肿瘤组织中PD-L1（22C3抗体克隆号）的表达水平（TPS和CPS评分），评估免疫检查点抑制剂治疗的潜在疗效。
样本要求
需提供未染色的FFPE组织切片4-8张（厚度5-10μm），或相应蜡块。样本应在室温下避光、干燥保存与运输，避免反复冻融。送检时需附有包含患者信息、样本类型及取样部位的病理报告。
临床应用
本检测的临床核心价值在于全面指导非小细胞肺癌的精准治疗。通过明确驱动基因变异状态，可匹配相应的靶向药物（如EGFR-TKI、ALK抑制剂等），显著提高治疗有效率。PD-L1表达检测是预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的关键生物标志物，有助于筛选免疫治疗获益人群。检测结果综合为临床医生提供“靶向+免疫”双维度治疗决策支持，是实现个体化、精准化肺癌全程管理的重要工具。
注意事项
估算成本3570
罗定办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。