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本检测采用高通量测序技术,针对与骨骼系统遗传病密切相关的基因进行靶向测序分析。Panel覆盖了包括COL1A1、COL1A2、FGFR3、COMP、TRPV4等在内的数十个核心基因,这些基因的变异可导致成骨不全症、软骨发育不全、多发性骨骺发育不良、骨硬化病等多种骨骼遗传病。通过捕获目标基因的编码区及重要剪切区域,进行深度测序,以检测相关的致病性或可能致病性单核苷酸变异(SNV)、小片段的插入缺失(Indel)等。
需使用EDTA抗凝管采集静脉血,轻轻颠倒混匀。样本应在2-8℃条件下冷藏保存和运输,避免冻存。从采集到送达实验室的时间建议不超过72小时,以确保DNA质量。采样时注意无菌操作。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;