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肿瘤基因检测 · 甲状腺癌

甲状腺癌基因检测

罗定罗定万核基因检测中心
¥6,240
10个工作日出结果
检测方法:NGS
样本类型:甲状腺肿瘤组织石蜡切片(需包含足够肿瘤细胞,通常≥10张未染色白片)或外周血5-10ml(EDTA抗凝管)。
适用人群:适用于:1. 甲状腺结节患者,尤其是细胞学检查(如FNA)结果不明确(如Bethesda III/IV类)或怀疑为恶性者,用于辅助诊断与风险分层;2. 已确诊的甲状腺癌患者,特别是髓样癌或分化型甲状腺癌(如乳头状癌、滤泡状癌),用于寻找潜在的靶向治疗机会、评估预后及遗传风险;3. 有甲状腺癌家族史(尤其是一级亲属)的个体,用于评估遗传性甲状腺癌(如MEN2综合征)的风险。
临床应用:本检测具有重要的临床应用价值:1. 辅助诊断与鉴别诊断:通过检测BRAF V600E等特异性突变,提高甲状腺结节良恶性判断的准确性。2. 指导治疗决策:检出RET、NTRK等基因融合或特定突变,可为晚期或难治性甲状腺癌患者提供对应的靶向药物(如塞尔帕替尼、拉罗替尼)使用依据,实现精准治疗。3. 预后评估与风险分层:特定基因变异(如TERT启动子突变、TP53突变)与肿瘤侵袭性、复发风险相关,有助于制定个体化的随访和管理策略。4. 遗传风险评估:识别胚系突变(如RET基因突变),有助于筛查遗传性甲状腺髓样癌家系成员,进行早期干预。

罗定罗定检测中心

可办理此项目

地址广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号
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时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测采用高通量测序技术,对与甲状腺癌发生发展密切相关的关键基因进行深度测序。核心检测内容包括BRAF、RAS、RET、NTRK等基因的点突变、插入/缺失以及融合基因。同时,检测覆盖与甲状腺癌预后、靶向治疗及遗传风险相关的多个基因位点。通过NGS平台,对样本中的DNA进行文库构建、上机测序和生物信息学分析,全面解析甲状腺癌的分子特征。

送样要求

组织样本:需提供经病理科确认的、含足够肿瘤细胞(建议肿瘤细胞占比≥20%)的石蜡块或未染色切片,常温避光保存与运输。血液样本:需使用EDTA抗凝管采集,轻柔颠倒混匀,避免溶血,2-8℃冷藏保存,建议72小时内送达实验室。所有样本需附带病理报告或临床信息单。

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