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本检测采用高通量测序技术,对与结直肠癌发生、发展、治疗及预后密切相关的120个关键基因进行深度测序。检测覆盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等主要变异类型,重点涵盖KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、APC、TP53等核心驱动基因以及HER2、NTRK等潜在治疗靶点。技术原理为基于二代测序的靶向捕获测序,通过对目标区域DNA进行特异性捕获和高通量测序,实现对肿瘤相关基因变异的全面、精准分析。
需提供5-10张未染色的FFPE组织切片(厚度5-10微米),或1块蜡块。样本应置于切片盒或专用样本管中,常温保存和运输。送检时需附有包含患者信息及病理诊断的申请单,并注明肿瘤细胞比例。样本应避免污染。
估算成本3960