可办理此项目
本检测通过高通量测序(NGS)技术,对与林奇综合征(HNPCC)相关的错配修复基因(MMR)——MLH1、MSH2、MSH6、PMS2,以及EPCAM基因的启动子区域进行胚系突变检测。覆盖上述基因的全部编码外显子及其剪接区域,旨在识别可导致DNA错配修复功能缺陷的致病性或可能致病性变异。技术核心为基于探针捕获的NGS测序,结合生物信息学分析,准确解读基因变异。
样本需使用EDTA抗凝管采集,室温(18-25℃)保存与运输,避免冷冻或高温。请在采样后72小时内送达实验室。若为异地寄送,需使用生物安全运输箱并确保包装符合规范,防止泄漏和污染。
估算成本1870