可办理此项目
本检测采用MLPA技术,针对脑白质病相关的3个关键基因进行拷贝数变异分析。检测覆盖的基因包括PLP1、GJC2和ARSA基因的全外显子区域,这些基因的缺失或重复是导致佩梅病、遗传性痉挛性截瘫伴脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良等疾病的主要原因。MLPA技术通过特异性的探针杂交与多重PCR扩增,能够精确检测目标基因外显子的拷贝数变化,灵敏度高,可有效识别常规测序难以发现的微缺失/微重复。
样本需使用EDTA抗凝管采集,采集后轻柔颠倒混匀,避免凝血或溶血。常温(15-25℃)保存和运输,建议在48小时内送达实验室。若需延迟送检,可暂时置于2-8℃冷藏,但不超过72小时。请勿冷冻全血样本。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所