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本检测采用基于二代测序(NGS)的免疫组化(IHC)等效算法,对非小细胞肺癌(NSCLC)等肿瘤样本中的PD-L1(程序性死亡配体-1)蛋白表达水平进行精准定量。核心内容是检测并使用22C3抗体克隆(Dako平台)评估肿瘤细胞上的PD-L1表达,通过计算肿瘤比例评分(TPS,即PD-L1染色阳性肿瘤细胞占所有存活肿瘤细胞的百分比),为帕博利珠单抗(Keytruda)等免疫检查点抑制剂的用药提供伴随诊断依据。检测覆盖PD-L1蛋白的表达丰度,技术原理为对NGS测序数据进行生物信息学分析,模拟IHC 22C3 pharmDx的判读标准。
组织样本应为经病理评估含足够肿瘤细胞(通常建议肿瘤细胞含量≥20%)的FFPE块或切片。送样时需确保切片贴附牢固,常温避光干燥保存与运输,避免高温、潮湿及强光。需附上包含患者信息及样本类型的病理报告。
原价1950→调至2150