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本产品采用高通量二代测序技术,对核心家系(先证者及父母)三人的全外显子组进行平行测序与分析。检测覆盖约2万个核基因、线粒体基因组及部分重要非编码区域的外显子序列,旨在一次性检测与孟德尔遗传病相关的编码区及剪接边界(±20bp)的SNV、InDel等变异。通过家系共分离分析,可高效鉴定与表型相关的致病性或可能致病性基因突变。
样本需使用EDTA抗凝管采集,常温(18-25℃)保存与运输,避免冻存。采集后应在72小时内送达实验室。请确保样本标识清晰,避免溶血、凝块或污染。
估算成本3020