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本检测采用高深度全基因组测序技术,对生殖系统相关遗传病进行系统性分析。检测覆盖已知的、与性腺发育异常、生殖功能障碍、性激素合成与代谢异常、以及导致不孕不育的遗传因素相关的数百个核心基因,如CFTR、AR、SRY、KAL1、FSHR等。通过对家系样本进行比对分析,旨在精准识别生殖系统单基因遗传病的致病变异,包括点突变、小片段插入/缺失等,并评估其遗传模式。
样本需使用专用EDTA抗凝管采集,常温(18-25℃)保存与运输,避免极端温度(冷冻或高温)。样本应在采集后72小时内送达实验室。采样时需核对身份信息,确保家系关系准确无误。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;