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肿瘤基因检测 · 甲状腺癌

双样本-甲状腺癌38血液基因检测

罗定罗定万核基因检测中心
¥6,000
10个工作日出结果
检测方法:NGS
样本类型:外周血10ml(Streck cfDNA采血管)
适用人群:适用于:1. 初诊甲状腺结节或甲状腺癌患者,术前或穿刺后寻求分子分型及预后风险评估;2. 已确诊的晚期或转移性甲状腺癌患者,寻找靶向或免疫治疗机会;3. 传统治疗效果不佳或出现进展的甲状腺癌患者,需要探索新的治疗策略;4. 具有甲状腺癌家族史的高风险人群(需临床评估后决定)。尤其推荐用于无法获取足够组织样本或需要进行动态监测的患者。
临床应用:本检测的临床价值在于:1. 辅助诊断与分子分型:明确驱动基因变异,如BRAF V600E突变,帮助鉴别肿瘤的侵袭性亚型,指导手术范围及后续管理策略。2. 指导靶向与精准治疗:识别RET、NTRK等基因融合,为使用特异性酪氨酸激酶抑制剂提供依据;检测RAS等变异有助于评估对特定药物的敏感性。3. 预后评估与复发监测:特定基因变异与肿瘤复发风险及预后相关,可为术后管理提供参考。4. 克服组织样本局限性:对于无法手术或穿刺样本不足的患者,液态活检可作为有效的补充,实现无创的基因分析,并可用于治疗过程中的疗效动态监测。

罗定罗定检测中心

可办理此项目

地址广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号
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时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测采用高通量测序技术,对血浆循环肿瘤DNA进行深度测序,覆盖与甲状腺癌发生、发展及靶向治疗密切相关的38个核心基因的特定变异。检测范围包括BRAF、RAS家族、RET、NTRK、ALK等关键驱动基因的点突变、融合、扩增等变异类型,同时涵盖TMB、MSI等肿瘤免疫治疗相关生物标志物。通过分析ctDNA中的基因变异,辅助临床进行分子分型、预后评估及治疗选择。

送样要求

请使用专用Streck cfDNA采血管采集静脉血,轻柔颠倒混匀8-10次。常温保存与运输(15-30℃),避免冷冻、剧烈震荡及阳光直射。样本采集后需在96小时内送达实验室。送检时请附上完整的申请单及临床信息。

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