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本检测采用下一代测序技术,对脑胶质瘤组织样本进行200个与胶质瘤发生发展、治疗及预后密切相关的基因进行深度测序。检测覆盖IDH1/2、TERT启动子、TP53、ATRX、EGFR、PTEN、BRAF、H3F3A等核心驱动基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及关键融合基因(如FGFR-TACC、BRAF-KIAA1549等)。技术原理基于高通量平行测序,能够全面、精准地解析肿瘤基因组变异图谱,为精准分型和靶向治疗提供依据。
需提供未染色的石蜡切片8-10张(厚度5-10微米)或石蜡块。样本应常温避光保存与运输,避免反复冻融。送检时需附有包含患者信息及病理诊断的申请单。建议在病理诊断后尽快送检。