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STR快速产前诊断检测

罗定罗定万核基因检测中心
¥1,850
3个工作日出结果
检测方法:荧光PCR毛细管电泳
样本类型:孕妇静脉血10ml(专用cfDNA采血管,Streck管/EDTA管)
适用人群:适用于孕12周及以上的单胎孕妇,尤其适用于血清学筛查显示为高风险、高龄(预产期年龄≥35岁)、B超发现胎儿软指标异常、或有不良孕产史(如曾生育染色体异常患儿)的孕妇。对于需要快速获取产前染色体筛查结果以进行后续临床决策的孕妇,本检测是重要的辅助诊断选择。
临床应用:本检测作为一项快速的产前筛查/辅助诊断技术,其临床价值在于能够为疑似胎儿染色体非整倍体疾病(如唐氏综合征)提供快速的实验室证据。检测结果可为临床医生和家庭提供重要的遗传信息,辅助评估胎儿患病风险,对于后续是否需要进行侵入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)的决策具有关键的指导意义,有助于在孕期更早地进行风险评估和干预准备。

罗定罗定检测中心

可办理此项目

地址广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号
电话400-1789-498
时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测采用荧光PCR毛细管电泳技术,对胎儿样本中多个短串联重复序列(STR)位点进行扩增和分析。通过检测这些位于不同染色体上的特异性STR遗传标记的数量和大小,进行快速的染色体非整倍体筛查,主要针对21、18、13号染色体,以辅助判断是否存在常见的胎儿染色体数目异常(如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征)。

送样要求

样本需使用专用采血管采集,并立即轻柔颠倒混匀8-10次。运输和保存需在4-25℃条件下,避免冷冻或高温。样本应在采集后72小时内送达实验室。

备注

原价1000→调至1850

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