遗传病检测 · Panel测序(单样本)

消化系统Panel测序分析（单样本）

Name: 消化系统Panel测序分析（单样本）
Price: 5500 CNY
Availability: InStock

罗定罗定万核基因检测中心

¥5,500 元

12个工作日出结果

样本类型：外周血3-5ml（EDTA抗凝管）

适用人群：适用于有以下情况的人群：1. 有明确的消化系统肿瘤（尤其是结直肠癌、胃癌、胰腺癌）或息肉病个人史或家族史者；2. 临床疑似为遗传性消化系统疾病（如林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病、黑斑息肉综合征等）的患者；3. 有不明原因的早发性（如50岁前）消化系统肿瘤患者；4. 希望进行遗传风险评估的健康人群，尤其是有相关疾病家族史者。在遗传咨询后推荐进行检测。

临床应用：本检测的临床核心价值在于辅助诊断遗传性消化系统疾病，明确患者的分子病因。其结果可：1. 为确诊提供分子证据，指导个体化的临床管理（如制定差异化的肿瘤筛查方案与频率）；2. 对患者家属进行遗传风险评估，通过级联筛查识别高风险个体，实现早期干预；3. 为遗传咨询提供关键信息，帮助家庭了解疾病遗传模式及再发风险；4. 在部分情况下，为靶向药物的选择提供潜在的生物标志物参考。检测结果应结合临床表型由专业医生综合解读。

罗定罗定检测中心

可办理此项目

地址广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号

电话400-1789-498

时间周一至周日 9:00-18:00

立即预约 400-1789-498

检测内容

本产品采用高通量测序（NGS）技术，对与消化系统遗传性疾病相关的核心基因进行靶向测序分析。检测覆盖包括MYH、APC、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、SMAD4、BMPR1A、STK11、PTEN、MUTYH等在内的数十个基因的全部外显子及毗邻剪接区域。通过生物信息学分析，检测基因的编码区单核苷酸变异（SNV）、小片段插入缺失（Indel）等致病性变异，为遗传性结直肠癌（如林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病）、遗传性胰腺炎、幼年性息肉病综合征等疾病的分子诊断提供依据。

送样要求

样本需使用标准EDTA抗凝管采集，采血后轻柔颠倒混匀8-10次。常温（15-25℃）下保存与运输，需在采样后72小时内送达实验室。避免冷冻、暴晒及剧烈震荡。如无法及时送检，可暂存于2-8℃冰箱，但不超过7天。

运输要求

血液：低温保存，72h内可常温运输；DNA：低温或干冰运输；