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本检测采用高通量测序技术,对与性发育障碍相关的关键基因进行靶向测序分析。Panel涵盖SRY、AR、NR5A1、WT1、SOX9、CYP21A2、CYP17A1、HSD17B3、HSD3B2、DMRT1、MAP3K1、DHH等数十个核心基因,覆盖其编码区及剪切位点。通过捕获建库、二代测序和生物信息学分析,检测基因的点突变、小片段插入/缺失等变异,为性发育异常的分子诊断提供依据。
使用EDTA抗凝管采集静脉血,轻柔颠倒混匀8-10次。样本于2-8°C冷藏保存及运输,避免冻存。建议在采样后72小时内送达实验室。采样时需核对受检者身份信息并签署知情同意书。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;