可办理此项目
本检测采用高通量测序技术,对与性发育障碍(DSD)相关的关键基因进行靶向Panel测序分析。检测覆盖包括SRY、AR、NR5A1、WT1、DHH、MAP3K1、HSD17B3、CYP17A1、CYP11B1等在内的数十个核心基因的编码区及剪切区域。通过家系(先证者及父母)样本的联合分析,旨在一次性筛查与性染色体分化、性腺发育、类固醇激素合成与代谢等通路相关的遗传变异,提高致病变异的检出率与解读准确性。技术原理为基于探针杂交的靶向捕获与二代测序。
采样后立即轻柔颠倒混匀,室温(18-25°C)保存与运输,避免极端温度(冷冻或暴晒)。EDTA抗凝血样本在室温下可稳定保存72小时,建议尽快寄送。采样时需核对姓名与编号,确保信息准确、唯一。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;