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遗传病检测 · MLPA拷贝数检测

X连锁Alport综合征的拷贝数检测

罗定罗定万核基因检测中心
¥2,700
23天出结果
检测方法:MLPA
样本类型:外周血3-5ml(EDTA抗凝管)
适用人群:本检测适用于临床疑似Alport综合征的患者,尤其是男性患者或具有典型肾病症状、听力损失及眼部异常者。推荐用于有明确家族史,特别是母系家族史(X连锁遗传模式)的个体。也适用于已进行COL4A5基因测序未发现点突变,但临床高度疑似的患者,以排查拷贝数变异。
临床应用:检测可明确X连锁Alport综合征的分子诊断,确认COL4A5基因是否存在大片段缺失或重复,为疾病确诊提供关键依据。结果有助于评估患者预后及疾病进展风险,指导肾脏病管理及并发症监测。对于家族成员,可进行携带者筛查和遗传咨询,明确女性携带者的风险,为生育选择提供信息,实现精准的遗传管理。

罗定罗定检测中心

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地址广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号
电话400-1789-498
时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本产品采用多重连接探针扩增技术,对X连锁Alport综合征致病基因COL4A5进行拷贝数分析。检测覆盖COL4A5基因的全部外显子区域,旨在精确识别该基因的大片段缺失或重复变异。MLPA技术原理为使用特异性探针与靶序列杂交并连接,通过毛细管电泳定量分析扩增产物,从而判断目标区域的拷贝数是否发生异常。

送样要求

样本需使用EDTA抗凝管采集,轻柔颠倒混匀避免凝血。常温(15-25℃)可保存72小时,若需长时间运输或存储,建议置于2-8℃冷藏,但需避免冷冻。请确保样本标识清晰,并尽快寄送。

运输要求

低温 4℃ 运输

备注

送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所

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