可办理此项目
本检测采用二代测序技术,针对与遗传性肝病密切相关的核心基因进行高深度测序分析。检测覆盖多种常见遗传性肝病,包括但不限于遗传性血色素沉着症(HFE, HAMP, HJV, TFR2等基因)、Wilson病(ATP7B基因)、α1-抗胰蛋白酶缺乏症(SERPINA1基因)、遗传性高胆红素血症(UGT1A1, SLCO1B1, SLCO1B3等基因)以及进行性家族性肝内胆汁淤积症(ATP8B1, ABCB11, ABCB4等基因)等。通过家系分析,可有效区分致病性突变与良性多态,提高解读准确性。
采集后室温(18-25°C)保存,避免极端温度。建议72小时内送达实验室,若需延迟,可将样本置于2-8°C冰箱短期保存(不超过7天)。请确保采血管标签信息清晰、准确,与申请单一致。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;