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本检测采用下一代测序技术,对与遗传性肾病密切相关的数十个核心基因进行高通量测序分析,包括但不限于PKD1、PKD2、PKHD1、COL4A3-5、NPHS1、NPHS2、WT1等。检测覆盖这些基因的全部外显子区域及邻近剪接位点,旨在检测可能致病的点突变、小片段插入缺失变异。通过家系分析,可有效鉴定致病变异的来源与传递模式,明确遗传病因。
样本需使用专用EDTA抗凝管采集静脉血,轻柔颠倒混匀避免凝血。常温(15-30℃)运输,建议72小时内送达实验室。若无法及时送检,可暂时置于2-8℃冰箱保存,不超过7天。避免冷冻、剧烈震荡及极端温度。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;