适用人群
适用于经病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等）的患者。尤其推荐用于寻求靶向或免疫治疗机会的晚期/转移性患者、标准治疗失败后寻求后续治疗方案的患者、以及部分需要明确分子分型以辅助诊断或评估遗传风险的实体瘤患者。
检测内容
本产品基于新一代测序技术，对550个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行高通量深度测序。检测覆盖基因编码区关键外显子及部分内含子区域，全面分析点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合/重排等多种变异类型。检测基因列表涵盖FDA/CFDA已批准及NCCN/CSCO指南推荐的靶向/免疫治疗相关基因、遗传性肿瘤综合征相关基因以及肿瘤发生发展与预后相关基因。
样本要求
组织样本：需含肿瘤细胞比例≥20%，切片厚度4-5μm，常温运输，避免反复冻融。外周血样本：使用专用采血管，采血后轻柔颠倒混匀8-10次，常温保存与运输，72小时内送达实验室。所有样本需附带病理报告复印件。
临床应用
检测结果可为临床医生提供全面的肿瘤分子图谱，用于：1. 指导靶向治疗：识别可操作的基因变异，匹配已上市或临床试验阶段的靶向药物。2. 评估免疫治疗获益：通过分析TMB、MSI、PD-L1等指标预测免疫检查点抑制剂疗效。3. 辅助诊断与预后评估：特定变异模式有助于肿瘤分型、鉴别诊断及预后判断。4. 提示遗传风险：检测胚系变异，为患者及其家属的遗传风险评估提供线索。该报告旨在为患者的个体化精准治疗策略制定提供关键分子依据。
罗定办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。