适用人群
适用于经病理确诊为实体瘤,且有意寻求靶向或免疫治疗机会的患者。尤其推荐用于初诊晚期、术后复发或转移、以及标准治疗失败后寻求后续治疗方案的患者。也适用于需要进行伴随诊断以确定是否有资格使用特定靶向药或PD-1/PD-L1抑制剂的患者。
检测内容
本检测采用二代测序技术,对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行全面测序,覆盖基因的点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异和基因融合等变异类型。同时,通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白在肿瘤细胞上的表达水平(使用22C3抗体克隆)。该套餐旨在系统性地寻找与靶向治疗及免疫治疗相关的分子标志物。
样本要求
组织样本需由专业病理医生评估并标记肿瘤区域。FFPE切片常温寄送,新鲜/冷冻组织需在-20°C或-80°C低温保存并干冰寄送。样本需避免反复冻融,并在采集后尽快处理寄送,以确保核酸质量。
临床应用
本检测的临床价值在于为实体瘤患者提供全面的分子分型。通过分析120个基因的突变谱,可匹配已上市的靶向药物或临床试验机会,实现个体化精准治疗。PD-L1(22C3)表达检测是多种免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗)的关键伴随诊断指标,用于评估患者从免疫治疗中获益的可能性。检测结果可为临床医生制定或调整治疗方案提供关键的分子证据支持。
注意事项
估算成本4510
罗定办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式,广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号,亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。