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本检测基于二代测序技术,对与子宫内膜癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的120个关键基因进行全面的突变分析。检测覆盖基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等变异类型,核心基因包括PIK3CA、PTEN、ARID1A、CTNNB1、KRAS、TP53、POLE、MSI状态及MMR相关基因等。通过高通量测序,一次性评估肿瘤的分子特征,为精准治疗提供分子依据。
组织样本需为经病理医师确认的、含有足够肿瘤细胞(建议≥20%)的FFPE切片(厚度5-10μm,3-10片)或组织块,或适量新鲜/冷冻组织。样本需置于室温保存和运输,避免高温、潮湿及强光照射。送检时需附上相关的病理报告。